《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)近日印發(fā)，昨天上午，國家食品藥品監(jiān)督管理總局召開新聞發(fā)布會(huì)，對(duì)這一藥品審評(píng)審批新政進(jìn)行解讀。北京青年報(bào)記者了解到，醫(yī)藥代表進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)的，按非法經(jīng)營藥品查處。今后藥品的審評(píng)審批可接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，同時(shí)將公布罕見病目錄和相關(guān)藥品，加速罕見病藥品上市。
可接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)
《意見》中指出，可接受境外臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。國家食藥總局副局長吳湞在發(fā)布會(huì)上透露：2001-2016年間，發(fā)達(dá)國家批準(zhǔn)上市創(chuàng)新新藥有433種，其中只有100多種在中國上市。十年來，我國上市了一批國外新藥，上市平均時(shí)間比歐美晚5-7年，“于是越來越多人選擇網(wǎng)上購買藥品或個(gè)人從境外攜帶藥品越來越多，而這種行為存在很多隱患。”
在此背景下，《意見》對(duì)境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有條件地開了“綠燈”。在境外多中心取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，符合中國藥品醫(yī)療器械注冊相關(guān)要求的，可用于在中國申報(bào)注冊申請。對(duì)在中國首次申請上市的藥品醫(yī)療器械，注冊申請人應(yīng)提供是否存在人種差異的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
“這樣可以縮短臨床試驗(yàn)和審批時(shí)間，讓新藥好藥盡快上市。”吳湞說，作為藥品審評(píng)審批改革的綱領(lǐng)性文件，《意見》最重大的意義就在于滿足公眾用藥需求。“推出一些優(yōu)先審批、加快審批的措施，通過這些來降低研發(fā)成本，有利于降低新藥上市價(jià)格，更好地實(shí)現(xiàn)藥品的可及性。我們既要有新藥，還要有能讓老百姓用得起的新藥。”
罕見病目錄和相關(guān)藥品將公布
《意見》強(qiáng)調(diào)，支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)。國家衛(wèi)計(jì)委或由其委托有關(guān)行業(yè)協(xié)(學(xué))會(huì)公布罕見病目錄，建立罕見病患者登記制度。罕見病治療藥品醫(yī)療器械注冊申請人可提出減免臨床試驗(yàn)的申請。對(duì)境外已批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品醫(yī)療器械，可附帶條件批準(zhǔn)上市，企業(yè)應(yīng)制定風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃，按要求開展研究。
罕見病用藥為什么少？對(duì)此吳湞說：“罕見病發(fā)病率少，研發(fā)藥物成本相對(duì)較高，收回成本的時(shí)間更長，因此需要給予鼓勵(lì)和保護(hù)。”接下來國家食藥總局與國家衛(wèi)計(jì)委將公布罕見病目錄，明確哪些是罕見病，以及罕見病目錄的相關(guān)藥品有哪些，這些藥品在注冊申請的時(shí)候要給予鼓勵(lì)政策。
“比如國內(nèi)研發(fā)和實(shí)驗(yàn)的罕見病藥物，只要有苗頭，可以采取減免臨床數(shù)據(jù);境外已使用的，可以附帶條件在國內(nèi)上市。”吳湞表示，“臨床特別急需的，用境外數(shù)據(jù)直接上市。保障罕見病用藥盡快上市，滿足臨床用藥急需。”
醫(yī)藥代表售藥按非法經(jīng)營藥品查處
《意見》還明確要規(guī)范藥品學(xué)術(shù)推廣行為。藥品上市許可持有人要將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案，向社會(huì)公開。醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)推廣，向醫(yī)務(wù)人員介紹藥品知識(shí)，聽取臨床使用的意見建議。醫(yī)藥代表的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)應(yīng)公開進(jìn)行，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門備案。
禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個(gè)人開具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的，應(yīng)嚴(yán)肅查處;以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)的，按非法經(jīng)營藥品查處。
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