新華社北京12月21日電　題：疫苗接種：安全第一不搶跑

新華社記者王琳琳

近日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發(fā)布會宣布我國新冠病毒疫苗接種工作將陸續(xù)開展，第一步針對重點人群，隨后擴展至各類人群。

面對疫情，疫苗研發(fā)超常規(guī)“加速”推進。在我國科研人員爭分奪秒、奮力攻關下，7月份以來，我國對高風險暴露人群進行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計完成100多萬劑次，沒有出現嚴重不良反應，為下一步在重點人群中開展疫苗接種工作打下扎實基礎。

如今，全球在研新冠病毒疫苗已達百余種，技術應用、組織動員、研發(fā)投入乃至審評審批都大大提速，這是助力疫苗快速造福人類的有利外部條件。但速度必須建立在科學、安全的前提下。我國的疫苗研發(fā)工作堅持以安全為底線，嚴把質量關，不為“第一”而搶跑、不為速度而“放水”。

通常情況下，一款成熟的疫苗從研發(fā)、測試到生產需要5年至10年甚至更長時間，其中最耗時的就是三期臨床試驗。業(yè)內專家認為，疫苗完成三期臨床試驗證明有效后才能上市，之后的安全性還需要進行四期持續(xù)跟蹤。

國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉在近日的新聞發(fā)布會上表示，由于我國疫情防控做得很好，國內已不具備開展三期臨床試驗的條件，而與我國合作開展三期臨床試驗的國家和地區(qū)大多不是目前全球疫情最嚴重的，因此獲得三期臨床所需病例的速度不是最快的。

目前，我國進展較快的疫苗三期臨床試驗數據還沒有揭盲，只有數據達到相應標準，國家有關部門才會批準附條件上市或者正式上市。因此，對于疫苗接種，需要引導公眾理性認知、科學判斷。

免責聲明：凡本網注明“來源：XXX（非駐馬店廣視網、駐馬店融媒、駐馬店網絡問政、掌上駐馬店、駐馬店頭條、駐馬店廣播電視臺）”的作品，均轉載自其它媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，作品版權歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權請告知，我們將盡快刪除相關內容。凡是本網原創(chuàng)的作品，拒絕任何不保留版權的轉載，如需轉載請標注來源并添加本文鏈接：http://cokin-filiter.com.cn/showinfo-108-258949-0.html，否則承擔相應法律后果。