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    國家藥監(jiān)局:對新冠病毒檢測試劑實行“最嚴格的監(jiān)管”

    時間:2022-06-08 09:28:14|來源:中新財經(jīng)|點擊量:20449

    中新財經(jīng)6月7日電 7日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關于進一步加強新冠病毒檢測試劑質量安全監(jiān)管工作的通知》(以下簡稱《通知》),提出對新冠病毒檢測試劑實行“最嚴格的監(jiān)管”,采取堅決有力舉措,嚴格落實企業(yè)和使用單位主體責任,嚴格落實地方政府屬地監(jiān)管責任,毫不放松抓實抓細各項監(jiān)管工作,堅決守住質量安全底線,鞏固來之不易的監(jiān)管成果,為疫情防控提供有力保障。

    《通知》要求,各省級藥品監(jiān)管部門要進一步加強對新冠病毒檢測試劑研發(fā)和注冊申報工作的指導,并做好申報注冊產(chǎn)品注冊質量管理體系核查工作,督促注冊人認真履行主體責任,確保產(chǎn)品研發(fā)過程規(guī)范,注冊申報資料真實、準確、完整和可追溯。新冠病毒檢測試劑注冊人要切實加強產(chǎn)品全生命周期質量管理,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中產(chǎn)品的安全性、有效性依法承擔責任。

    此外,各省級藥品監(jiān)管部門要按照前期工作要求,保持監(jiān)管頻次,繼續(xù)組織專業(yè)力量對本轄區(qū)新冠病毒檢測試劑注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)開展監(jiān)督檢查,監(jiān)督企業(yè)嚴格按照法規(guī)、規(guī)范、標準以及經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求組織生產(chǎn),確保質量管理體系持續(xù)合規(guī)。要重點檢查產(chǎn)品原料來源、生產(chǎn)過程規(guī)范、產(chǎn)品質量控制,出廠和上市放行、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品質量分析評價等。發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)活動存在嚴重違規(guī)行為,不能保證產(chǎn)品安全有效的,要責令企業(yè)立即暫停生產(chǎn)、召回問題產(chǎn)品并進行有效處置。企業(yè)違規(guī)情節(jié)嚴重的,要依法吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,并對相關責任人依法進行處罰。

    《通知》明確,各級藥品監(jiān)管部門要繼續(xù)加強新冠病毒檢測試劑的質量監(jiān)督抽檢工作,對轄區(qū)內注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新冠病毒檢測試劑產(chǎn)品,按照國家局組織制定的專項抽檢方案,開展全覆蓋抽檢工作。對于監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品,藥品監(jiān)管部門要立即采取相應處置措施,責令企業(yè)暫停生產(chǎn)、分析不合格原因并開展整改,經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門復查復檢合格后,方可恢復生產(chǎn)。

    各級藥品監(jiān)管部門要認真落實“四個最嚴”要求,對監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、投訴舉報、網(wǎng)絡監(jiān)測、風險會商等工作中發(fā)現(xiàn)的問題和線索,要深挖細查。對未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營、違規(guī)貯存運輸、經(jīng)營使用未經(jīng)注冊或者過期的新冠病毒檢測試劑等違法違規(guī)行為,要依法從嚴從重從快查處。涉嫌構成犯罪的,要及時移送公安機關。監(jiān)管人員涉嫌失職瀆職的,要及時移送紀檢監(jiān)察機關。(完)

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